Om du pratar om vad frekvensen av gener för ärftliga sjukdomar kan påverkas av, finns det tre punkter som de ber oss att fundera, dessa är:
· En ökad användning av embryoforskning: Detta kan göras så att föräldrarna skulle veta barnets funktionshinder och sjukdom, och använda denna kunskap kan avgöra om de vill abort.
· Ökad genetisk rådgivning: Detta tror jag skulle vara förenad med en undersökning av föräldrar, så du kan ge råd om eventuella risker vid graviditet. Om du tittar på exemplet från tidigare, där båda föräldrarna som möjligt att sjukdomen kan informera dem om att i teorin skulle vara 25% risk att få ett barn med sjukdomen, kan du också gå till ytterligheter, och "skarva" par tillsammans så att minst en av dem var homozygot dominant, så att de inte kunde få barn med sjukdomen, men som sagt, skulle detta vara en extrem.
· Bättre behandlingsmöjligheter för patienter: Det skulle naturligtvis vara att föredra, eftersom det i princip skulle kunna släppa dessa två punkter. Om detta hade varit ett botemedel / läkemedel som kan bota för olika ärftliga sjukdomar skulle det vara otroligt fördelaktigt. Den metod jag skulle se som bäst skulle vara om vi kunde gå in och reparera i genen, och odla friska gener, och sedan lägga dem i stället för de sjuka. En annan metod är att undersöka kvinnans ägg, och sedan välja ut de ägg som hade fenotypen C, så att cystisk fibros kan inte uttryckas.
